Galactosémie : cette maladie rare qui empêche l’organisme de métaboliser le galactose

 La galactosémie est une maladie génétique rare qui empêche l’organisme de transformer correctement le galactose, un sucre présent notamment dans le lait. En l’absence d’un traitement rapide, elle peut entraîner de graves complications dès les premiers jours de vie. Cette pathologie est provoquée par un déficit en enzymes indispensables au métabolisme du galactose. Un diagnostic […]Lire la Suite